FDA 追溯追踪法规如何操作 – 果蔬产品供应链举例
FDA 追溯追踪法规如何操作 – 水产品供应链举例
美国消费安全委员会2022播客系列-美国电池驱动玩具安全规定概述
美国消费安全委员会2022播客系列-儿童产品第三方实验室项目概览
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美国消费安全委员会2022播客系列-CPSC 进口筛查项目 Port Surveillance Demonstration
美国消费安全委员会2022播客系列-CPSC 进口筛查项目
美国消费品安全委员会2022-美国软垫家具阻燃规定
如何使用美国消费品安全委员会的法规机器人找到关于您产品的安全规定
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产品安全与合规:出口消费品到美国的买家最佳生产方式
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美国消费安全委员会2021播客系列——婴儿床和婴儿活动围栏规定概要
金斯伯格逝世一周年,五名律师出身的美国政府女性雇员分享感悟
《美国残障人法案》31周年,美国驻华使团推动多元与包容
来自阿拉斯加州的声乐三重奏组合演唱美国国歌《星条旗》
Freedom’s Boombox演唱经典美国爱国歌曲
拜登欢迎94岁的“六月节的祖母”奥帕尔·李(Opal Lee)来到白宫
美国贸易代表戴琪大使在百人会2021年线上年会上的发言
#艺术为人民# 策展人讲述展览缘起和台前幕后的故事
美国消费安全委员会2021播客系列——消费者安全和微移动交通工具概要
美国消费安全委员会2020播客系列——销售安全电器产品到美国市场
美国消费安全委员会2020播客系列——美国服装规定概要
美国消费安全委员会2020播客系列——自行车法规和安全标准
美国消费安全委员会2020播客系列——婴儿车和婴儿推车安全要求
美国消费安全委员会2020播客系列——美国床垫规定概要
美国消费安全委员会2020播客系列——婴幼儿耐用产品的共同安全要求
美国消费安全委员会2020播客系列——玩具安全要求
美国消费安全委员会2021播客系列——幼儿防护门和防护围栏规定概要
美国消费安全委员会2021播客系列——电池安全规定概要
美国消费安全委员会2021播客系列——通过风险评估加强新兴技术的安全:可穿戴产品
美国消费安全委员会2021播客系列——儿童睡衣概要
橙皮书 Orange Book 101: An Overview of FDA's Orange Book.
橙皮书 The Patent Information Dispute Process
橙皮书 Orange Book Patent Information - Panel Discussion
橙皮书 Changes to Orange Book Patent Information
橙皮书 An Overview of FDA's Patent Listing Process
橙皮书 How to Update Orange Book Information
橙皮书 Orange Book Exclusivity_ An Introduction and Overview
2020年印度-太平洋工商论坛将于10月28日至29日在越南河内举行
FDA: Electronic Product Certification and Quality Control Testing Programs
FDA: An Introduction to FDA’s Regulation of Medical Devices
FDA: FDA's Sentinel Initative
FDA: IND Digital Reporting Overview
FDA: ICSR Data Quality of Coding
Development of Shared System REMS and Implications of the Appropriations Act
FDA: Postmarket Safety Surveillanc
FDA: Combination Products: Reporting Device Information and Malfunctions
FDA: Considerations for REMS Surveys and Assessments: Planning and Reporting
FDA: REMS Integration Initiatives
FDA: Division of Risk Management: Overview of Review Activities
FDA:Lessons Learned from Postmarket Safety Survellance
FDA:Lessons Learned from Postmarket Safety Survellance Q&A
FDA: Designing User Interfaces to Prevent Medication Errors
FDA: Best Practices for Proprietary Name(PN) Design
FDA:Process for Reviewing Nonproprietary Name Suffix for Biological Products
FDA:Keynote – Pharmacovigilance and Risk Management Conference 2020
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